trans-2-heksen-1-Al dietil acetal (CAS#54306-00-2)
| Simboli opasnosti | Xi – Nadražujuće |
| Kodovi rizika | 36/37/38 – Nadražuje oči, dišni sustav i kožu. |
| Opis sigurnosti | S26 – U slučaju dodira s očima odmah isprati s puno vode i potražiti savjet liječnika. S36/37/39 – Nositi odgovarajuću zaštitnu odjeću, rukavice i zaštitu za oči/lice. |
| WGK Njemačka | 3 |
trans-2-heksen-1-Al dietil acetal(CAS#54306-00-2) predstaviti
fizičko vlasništvo
Izgled: Obično izgleda kao bezbojna do svijetložuta prozirna tekućina, što ga čini praktičnijim za rad u kemijskim proizvodnim procesima kao što su transport materijala i reakcije miješanja.
Miris: Ima jedinstven voćni miris, koji je svjež i prirodan. Ova značajka je privukla veliku pozornost u području mirisnih esencija i može se koristiti kao ključna sirovina za miješanje voćnog okusa.
Topivost: Može se dobro otopiti u većini organskih otapala, kao što su etanol, eter, aceton, itd., što ga čini lakim za miješanje i kontakt s drugim reaktantima u reakcijskim sustavima organske sinteze; Topivost u vodi je relativno ograničena, što je u skladu sa zakonom otapanja organskih spojeva s visokim udjelom ugljika.
Vrelište: ima određeni raspon vrelišta, što je važna osnova za postupke odvajanja i pročišćavanja kao što su destilacija i rektifikacija. Vrelište uzoraka različite čistoće može malo varirati, a kvalitetu i čistoću proizvoda moguće je preliminarno procijeniti točnim mjerenjem vrelišta.
4、 Kemijska svojstva
Reakcija hidrolize acetala: U kiselim uvjetima, dietilacetalna struktura u molekuli sklona je hidrolizi, ponovno stvarajući aldehidne skupine i etanol. Ova se karakteristika često koristi u organskoj sintezi za pretvorbu funkcionalne skupine ili zaštitu aldehidne skupine, te se otpušta u odgovarajuće vrijeme za sudjelovanje u sljedećim reakcijama.
Reakcija adicije dvostruke veze: dvostruke veze ugljika ugljika mogu djelovati kao aktivna mjesta i podvrgnuti se reakcijama adicije s vodikom, halogenima, itd. Kontroliranjem uvjeta reakcije i doziranja reagensa, može se selektivno pripremiti niz derivata, obogaćujući raznolikost spojeva.
Reakcija oksidacije: pod djelovanjem odgovarajućih oksidansa, molekule mogu proći kroz oksidaciju, prekid dvostruke veze ili daljnju oksidaciju aldehidnih skupina da bi se proizveli odgovarajući oksidacijski proizvodi, osiguravajući put za sintezu drugih složenih spojeva.
5、 Metoda sinteze
Uobičajeni sintetski put je započeti s trans-2-heksenalom i reagirati s bezvodnim etanolom u prisutnosti kiselih katalizatora kao što je suhi plin klorovodik, p-toluensulfonska kiselina, itd. Reakcijski proces zahtijeva strogu kontrolu temperature, obično u raspon niske temperature do sobne temperature, kako bi se spriječilo pojavljivanje nuspojava; Istodobno je potrebno osigurati bezvodnu okolinu, jer prisutnost vode može preokrenuti aldolnu reakciju i utjecati na prinos. Nakon završetka reakcije, katalizator se obično neutralizira alkalnom otopinom, a zatim se odvaja destilacijom, rektifikacijom i drugim metodama kako bi se dobili ciljni produkti visoke čistoće.
