stranica_banner

proizvod

Fenilacetilen (CAS#536-74-3)

Kemijsko svojstvo:

Molekularna formula C8H6
Molarna masa 102.133
Gustoća 0,95 g/cm33
Talište -44,8 ℃
Boling Point 142,4°C na 760 mmHg
Plamište 31,1°C
Topivost u vodi NEOTOPLJIV
Tlak pare 7,02 mmHg na 25°C
Indeks loma 1.541
Fizička i kemijska svojstva Izgled: bezbojna tekućina
Koristiti Koristi se kao farmaceutski intermedijer; Organska sinteza

Pojedinosti o proizvodu

Oznake proizvoda

Simboli opasnosti Xn – Štetno
Kodovi rizika R10 – Zapaljivo
R36/37/38 – Nadražuje oči, dišni sustav i kožu.
R40 – Ograničeni dokazi kancerogenog učinka
R65 – Štetno: može uzrokovati oštećenje pluća ako se proguta
Opis sigurnosti S16 – Čuvati podalje od izvora paljenja.
S26 – U slučaju dodira s očima odmah isprati s puno vode i potražiti savjet liječnika.
S36/37/39 – Nositi odgovarajuću zaštitnu odjeću, rukavice i zaštitu za oči/lice.
S45 – U slučaju nesreće ili ako se ne osjećate dobro, odmah potražite savjet liječnika (pokažite naljepnicu kad god je to moguće).
ID UN-a UN 3295

 

 

Uvođenje fenilacetilena (CAS#536-74-3).

kvaliteta
Fenacetilen je organski spoj. Evo nekih svojstava fenilacetilena:

1. Fizička svojstva: Fenacetilen je bezbojna tekućina koja je hlapljiva na sobnoj temperaturi.

2. Kemijska svojstva: Fenilacetilen može proći mnoge reakcije povezane s trostrukim vezama ugljik-ugljik. Može se podvrgnuti adicijskoj reakciji s halogenima, kao što je adicijska reakcija s klorom da nastane fenilacetilen diklorid. Fenacetilen također može proći kroz reakciju redukcije, reagirajući s vodikom u prisutnosti katalizatora da bi se formirao stiren. Fenilacetilen također može provesti reakciju supstitucije reagensa amonijaka da bi se proizveli odgovarajući supstitucijski proizvodi.

3. Stabilnost: trostruka veza ugljik-ugljik fenilacetilena čini ga visokim stupnjem nezasićenosti. Relativno je nestabilan i sklon spontanim reakcijama polimerizacije. Fenacetilen je također vrlo zapaljiv i treba ga izbjegavati u kontaktu s jakim oksidirajućim sredstvima i izvorima paljenja.

Ovo su neka od osnovnih svojstava fenilacetilena, koji ima važnu primjenjivu vrijednost u organskoj sintezi, znanosti o materijalima i drugim područjima.

Sigurnosne informacije
Fenacetilen. Evo nekoliko sigurnosnih informacija o fenilacetilenu:

1. Otrovnost: Fenilacetilen ima određenu toksičnost i može ući u ljudsko tijelo udisanjem, kontaktom s kožom ili gutanjem. Dugotrajna izloženost ili izloženost visokoj koncentraciji može imati štetne učinke na dišni, živčani sustav i jetru.

2. Požarna eksplozija: Fenilacetilen je zapaljiva tvar koja može stvoriti eksplozivnu smjesu s kisikom u zraku. Izlaganje otvorenom plamenu, visokim temperaturama ili izvorima paljenja može dovesti do požara ili eksplozije. Treba izbjegavati kontakt sa tvarima kao što su oksidansi i jake kiseline.

3. Izbjegavajte udisanje: Fenilacetilen ima oštar miris koji može uzrokovati vrtoglavicu, pospanost i nelagodu pri disanju. Tijekom rada treba održavati dobru ventilaciju i treba izbjegavati izravno udisanje para ili plinova fenilacetilena.

4. Zaštita od kontakta: Prilikom rukovanja fenilacetilenom nosite zaštitne rukavice, naočale i odgovarajuću zaštitnu odjeću kako biste izbjegli kontakt s kožom i očima.

5. Skladištenje i rukovanje: Fenilacetilen treba skladištiti na hladnom, dobro prozračenom mjestu, dalje od izvora vatre i otvorenog plamena. Posudu treba provjeriti je li neoštećena prije uporabe. Proces rukovanja treba slijediti sigurne radne postupke kako bi se izbjegle iskre i elektrostatički naboji.

Upotreba i metode sinteze
Fenacetilen je organski spoj. Sastoji se od benzenskog prstena povezanog s acetilenskom skupinom (EtC≡CH).

Fenacetilen ima širok raspon primjena u organskoj sintezi. Evo nekih od glavnih upotreba:

Sinteza pesticida: fenilacetilen je važan intermedijer u sintezi nekih često korištenih pesticida, kao što je diklor.

Optičke primjene: Fenilacetilen se može koristiti u reakcijama fotopolimerizacije, kao što je priprema fotokromatskih materijala, fotorezistivnih materijala i fotoluminiscentnih materijala.

Metode sinteze fenilacetilena u laboratorijima i industriji uglavnom su sljedeće:

Acetilenska reakcija: kroz reakciju arilacije i reakciju acetilenilacije benzenskog prstena, benzenski prsten i acetilenska skupina su povezani za pripremu fenilacetilena.

Reakcija preraspodjele enola: enol na benzenskom prstenu reagira s acetilenolom, a reakcija preraspodjele se javlja kako bi se proizveo fenilacetilen.

Reakcija alkilacije: postavlja se benzenski prsten


  • Prethodna:
  • Sljedeći:

  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je