L-Piroglutaminska kiselina CAS 98-79-3
Rizik i sigurnost
| Simboli opasnosti | Xi – Nadražujuće |
| Kodovi rizika | 36/37/38 – Nadražuje oči, dišni sustav i kožu. |
| Opis sigurnosti | S26 – U slučaju dodira s očima odmah isprati s puno vode i potražiti savjet liječnika. S36 – Nositi odgovarajuću zaštitnu odjeću. S37/39 – Nositi odgovarajuće rukavice i zaštitu za oči/lice |
| WGK Njemačka | 3 |
| RTECS | TW3710000 |
| FLUKA BRAND F KODOVI | 21 |
| TSCA | Da |
| HS oznaka | 29337900 |
| Uvod | piroglutaminska kiselina je 5-oksiprolin. Nastaje dehidracijom između α-NH2 skupine i γ-hidroksilne skupine glutaminske kiseline kako bi se stvorila molekularna laktamska veza; Također se može formirati gubitkom amido skupine u molekuli glutamina. Nedostatak glutation sintetaze može uzrokovati piroglutaemiju, niz kliničkih simptoma. Piroglutamemija je poremećaj metabolizma organske kiseline uzrokovan nedostatkom glutation sintetaze. Kliničke manifestacije rođenja 12~24 sata od početka, progresivna hemoliza, žutica, kronična metabolička acidoza, mentalni poremećaji, itd.; Urin sadrži piroglutaminsku kiselinu, mliječnu kiselinu, lipid alfa deoksi4 glikoloctene kiseline. Liječenje, simptomatsko, obratite pozornost na prilagođavanje prehrane nakon dobi. |
| svojstva | L-piroglutaminska kiselina, također poznata kao L-piroglutaminska kiselina, L-piroglutaminska kiselina. Iz smjese etanola i petrol etera u taloženju bezbojnog ortorombičnog dvostrukog konusnog kristala, tališta od 162 ~ 163 ℃. Topljiv u vodi, alkoholu, acetonu i octenoj kiselini, topiv u etil acetatu, netopljiv u eteru. Specifična optička rotacija -11,9 °(c = 2,H2O). |
| Značajke i upotreba | u ljudskoj koži sadrži hidratantnu funkciju tvari topljivih u vodi-prirodni hidratantni faktor, njegov sastav je otprilike aminokiselina (sadrži 40%), piroglutaminska kiselina (sadrži 12%), anorganske soli (Na, K, Ca, Mg, itd. sa sadržajem 18,5%), te drugim organskim spojevima (sa sadržajem 29,5%). Stoga je piroglutaminska kiselina jedna od glavnih komponenti prirodnog faktora hidratacije kože, a njena sposobnost hidratacije daleko nadmašuje sposobnost glicerola i propilen glikola. I netoksičan, bez stimulacije, moderna je kozmetika za njegu kože, njegu kose izvrsne sirovine. Piroglutaminska kiselina također ima inhibicijski učinak na aktivnost tirozin oksidaze, čime sprječava taloženje “melanoidnih” tvari u koži, što ima izbjeljujući učinak na kožu. Ima omekšavajući učinak na kožu, može se koristiti za kozmetiku za nokte. Osim primjene u kozmetici, L-piroglutaminska kiselina također može proizvoditi derivate s drugim organskim spojevima, koji imaju posebne učinke na površinsku aktivnost, transparentan i svijetli učinak itd. Također se može koristiti kao surfaktant za deterdžente; Kemijski reagensi za razdvajanje racemičnih amina; Organski intermedijeri. |
| način pripreme | L-piroglutaminska kiselina nastaje uklanjanjem jedne minute vode iz molekule L-glutaminske kiseline, a proces njezine pripreme je jednostavan, ključni koraci su kontrola temperature i vrijeme odvodnjavanja. (1) 500 g L-glutaminske kiseline dodano je u čašu od 100 ml, a čaša je zagrijana u uljnoj kupelji, a temperatura je podignuta na 145 do 150 °C, a temperatura je održavana 45 minuta radi dehidracije reakcija. Dehidrirana otopina bila je Tan. (2) nakon završetka reakcije dehidracije, otopina je izlivena u kipuću vodu s volumenom od oko 350, a otopina je potpuno otopljena u vodi. Nakon hlađenja na 40 do 50 °C, dodana je odgovarajuća količina aktivnog ugljena za obezbojenje (ponovljeno dva puta). Dobivena je bezbojna prozirna otopina. (3) kada se bezbojna prozirna otopina pripremljena u koraku (2) izravno zagrije i ispari kako bi se volumen smanjio na otprilike polovicu, okrenite vodenu kupelj i nastavite koncentrirati do volumena od oko 1/3, možete zaustaviti zagrijavanje, i u kupelji s vrućom vodom za usporavanje kristalizacije, 10 do 20 sati nakon pripreme bezbojnih prizmatičnih kristala. Količina L-piroglutaminske kiseline u kozmetici ovisi o formulaciji. Ovaj proizvod se može koristiti i na kozmetici u obliku 50% koncentrirane otopine. |
| glutaminska kiselina | glutaminska kiselina je aminokiselina koja čini protein, ima ionizirani kiseli bočni lanac i pokazuje hidrotropizam. Glutaminska kiselina je podložna ciklizaciji u pirolidon karboksilnu kiselinu, tj. piroglutaminsku kiselinu. glutaminska kiselina je posebno visoka u svim proteinima žitarica, osiguravajući alfa-ketoglutarat kroz ciklus trikarboksilne kiseline. Alfa ketoglutarna kiselina može se izravno sintetizirati iz amonijaka pod katalizom glutamat dehidrogenaze i NADPH (koenzima II), a također može biti katalizirana aspartat aminotransferazom ili alanin aminotransferazom, glutaminska kiselina se proizvodi transaminacijom asparaginske kiseline ili alanina; Osim toga, glutaminska kiselina može se reverzibilno transformirati s prolinom i ornitinom (iz arginina). Glutamat je stoga nutritivno neesencijalna aminokiselina. Kada se glutaminska kiselina deaminira pod katalizom glutamat dehidrogenaze i NAD (koenzim I) ili se prenese iz amino skupine pod katalizom aspartat aminotransferaze ili alanin aminotransferaze za proizvodnju alfa ketoglutarata, ona ulazi u ciklus trikarboksilne kiseline i stvara šećere kroz glukoneogenog puta, pa je glutaminska kiselina važna glikogene aminokiseline. glutaminska kiselina u različitim tkivima (kao što su mišić, jetra, mozak itd.) može sintetizirati glutamin s NH3 kroz katalizu glutamin sintetaze, ona je proizvod detoksikacije amonijaka, posebno u moždanom tkivu, a također i oblik skladištenja i iskorištavanja amonijak u tijelu (vidi “glutamin i njegov metabolizam”). glutaminska kiselina se sintetizira s acetil-CoA kao kofaktorom mitohondrijske karbamoil fosfat sintaze (koja je uključena u sintezu uree) kroz katalizu acetil-glutamat sintaze. γ-aminomaslačna kiselina (GABA) je produkt dekarboksilacije glutaminske kiseline, posebno u visokim koncentracijama u moždanom tkivu, a pojavljuje se i u krvi, njena fiziološka funkcija se smatra inhibicijskim neurotransmiterom, antispazmodični i hipnotički učinci koje ima klinička infuzija ehinokandina može se postići pomoću GABA. Katabolizam GABA ulazi u ciklus trikarboksilne kiseline pretvaranjem GABA transaminaze i aldehid dehidrogenaze u sukcinatnu kiselinu kako bi se formirao GABA shunt. |
| Koristiti | koriste se kao intermedijeri u organskoj sintezi, dodaci hrani itd. koristi se u prehrambenoj, medicinskoj, kozmetičkoj i drugim industrijama |
Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je
