BOC-L-fenilglicin（CAS# 2900-27-8)

Uvod

N-Boc-L-fenilglicin je organski spoj koji nastaje stvaranjem kemijske veze između amino skupine (NH2) glicina i karboksilne skupine (COOH) benzojeve kiseline. Njegova struktura sadrži zaštitnu skupinu (Boc skupinu), koja je tert-butoksikarbonilna skupina, koja se koristi za zaštitu reaktivnosti amino skupine.

N-Boc-L-fenilglicin ima sljedeća svojstva:

- Izgled: bijela kristalna krutina

- Topivost: Topljiv u nekim organskim otapalima, kao što je dimetilformamid (DMF), diklorometan itd.

N-Boc-L-fenilglicin se obično koristi u višestupanjskim reakcijama u organskoj sintezi, posebno za sintezu peptidnih spojeva. Boc zaštitna skupina može biti deprotektirana kiselim uvjetima, tako da amino skupina može biti reaktivna i zatim provesti sljedeće reakcije. N-Boc-L-fenilglicin se također može koristiti kao derivat za izgradnju kiralnih centara u sintezi peptida.

Priprema N-Boc-L-fenilglicina uglavnom se provodi u sljedećim koracima:

Glicin se esterificira s benzojevom kiselinom da bi se dobio ester benzojeve kiseline-glicinata.

Korištenjem reakcije litij borotrimetil etera (LiTMP), ester benzojeve kiseline i glicinata je protoniran i reagirao s Boc-Cl (tert-butoksikarbonil klorid) kako bi se dobio N-Boc-L-fenilglicin.

- N-Boc-L-fenilglicin može biti iritantan za oči, kožu i dišne ​​puteve i treba ga izbjegavati tijekom uporabe.

- Tijekom rada treba nositi osobnu zaštitnu opremu kao što su laboratorijske rukavice, zaštitne naočale itd.

- Treba se izvoditi u dobro prozračenom laboratorijskom okruženju.

- Izbjegavajte kontakt s oksidansima i jakim kiselinama prilikom skladištenja.

- Ako se proguta ili udahne, odmah potražite liječničku pomoć, ponesite spremnik sa spojem i dajte liječniku potrebne sigurnosne informacije.