stranica_banner

proizvod

Benzotrifluorid(CAS# 98-08-8)

Kemijsko svojstvo:

Molekularna formula C7H5F3
Molarna masa 146.11
Gustoća 1,19 g/mLat 20°C (lit.)
Talište −29°C (lit.)
Boling Point 102°C (lit.)
Plamište 54°F
Topljivost u vodi <0,1 g/100 mL na 21 ºC
Topljivost 0,45g/l Hidroliza
Tlak pare 53 hPa (25 °C)
Gustoća pare 5.04
Izgled Tekućina
Specifična težina 1.199
Boja Prozirno bezbojno
Miris aromatičan miris
Ograničenje izloženosti ACGIH: TWA 2,5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck 14,1110
BRN 1906908
Uvjet skladištenja Čuvati ispod +30°C.
Stabilnost Stabilan. Lako zapaljivo. Nekompatibilno s jakim oksidansima, jakim bazama, jakim redukcijskim agensima.
Ograničenje eksplozivnosti 1,4-9,3% (V)
Indeks loma n20/D 1.414 (lit.)

Pojedinosti o proizvodu

Oznake proizvoda

Rizik i sigurnost

Kodovi rizika R45 – Može izazvati rak
R46 – Može uzrokovati nasljedna genetska oštećenja
R11 – Lako zapaljivo
R36/38 – Nadražuje oči i kožu.
R48/23/24/25 -
R65 – Štetno: može uzrokovati oštećenje pluća ako se proguta
R51/53 – Otrovno za organizme koji žive u vodi, može dugotrajno štetno djelovati na vodeni okoliš.
R39/23/24/25 -
R23/24/25 – Otrovno ako se udiše, u dodiru s kožom i ako se proguta.
R48/20/22 -
R40 – Ograničeni dokazi kancerogenog učinka
R38 – Nadražuje kožu
R22 – Štetno ako se proguta
Opis sigurnosti S53 – Izbjegavati izlaganje – prije uporabe dobiti posebne upute.
S26 – U slučaju dodira s očima odmah isprati s puno vode i potražiti savjet liječnika.
S36/37 – Nositi prikladnu zaštitnu odjeću i rukavice.
S45 – U slučaju nesreće ili ako se ne osjećate dobro, odmah potražite savjet liječnika (pokažite naljepnicu kad god je to moguće).
S62 – Ako se proguta, ne izazivati ​​povraćanje; odmah potražite liječnički savjet i pokažite ovaj spremnik ili etiketu.
S61 – Izbjegavati ispuštanje u okoliš. Pogledajte posebne upute / sigurnosno-tehničke listove.
S23 – Ne udisati pare.
S16 – Čuvati podalje od izvora paljenja.
ID UN-a UN 2338 3/PG 2
WGK Njemačka 3
RTECS XT9450000
TSCA Da
HS oznaka 29049090
Napomena o opasnosti Zapaljivo/nagrizajuće
Klasa opasnosti 3
Grupa pakiranja II
Toksičnost LD50 oralno kod kunića: 15000 mg/kg LD50 dermalno štakor > 2000 mg/kg

 

 

Informacija

priprema toluen trifluorid je organski intermedijer, koji se može dobiti iz toluena kao sirovine kloriranjem i zatim fluoriranjem.
U prvom koraku, klor, toluen i katalizator su pomiješani za reakciju kloriranja; Temperatura reakcije kloriranja bila je 60 ℃, a reakcijski tlak 2Mpa;
U drugom koraku, vodikov fluorid i katalizator dodani su nitriranoj smjesi u prvom koraku za reakciju fluoriranja; Reakcijska temperatura fluoriranja bila je 60 ℃, a reakcijski tlak 2 MPa;
U trećem koraku, smjesa nakon druge reakcije fluoriranja je podvrgnuta rektifikacijskom tretmanu da se dobije trifluorotoluen.
koristi koristi: za proizvodnju lijekova, boja i koristi se kao sredstvo za stvrdnjavanje, pesticidi itd.
trifluorometilbenzen je važan intermedijer u kemiji fluora, koji se može koristiti za pripremu herbicida kao što su fluuron, fluralon i pirifluramin. Također je važan intermedijer u medicini.
intermedijer lijeka i boje, otapalo. I koristi se kao sredstvo za stvrdnjavanje i proizvodnju izolacijskog ulja.
intermedijeri za organsku sintezu i boje, lijekovi, sredstva za stvrdnjavanje, ubrzivači i za proizvodnju izolacijskih ulja. Može se koristiti za određivanje kalorijske vrijednosti goriva, pripremu praškastog sredstva za gašenje požara i fotorazgradljivog plastičnog dodatka.
način proizvodnje 1. Dobiva se interakcijom ω,ω,ω-triklorotoluena s bezvodnim fluorovodikom. Molarni omjer ω,ω,ω-triklorotoluena prema bezvodnom fluorovodiku je 1:3,88, a reakcija se provodi na temperaturi od 80-104 °C. Pod tlakom od 1,67-1,77MPA tijekom 2-3 sata. Prinos je bio 72,1%. Budući da je bezvodni fluorovodik jeftin i lako ga je nabaviti, opremu je lako riješiti, nema posebnog čelika, niske cijene, prikladno za industrijalizaciju. Dobiva se interakcijom ω,ω,ω-toluen trifluorida s antimonovim trifluoridom. ω ω ω trifluorotoluen i antimonov trifluorid zagrijavaju se i destiliraju u reakcijskoj posudi, a destilat je sirovi trifluorometilbenzen. Smjesa je isprana s 5% klorovodičnom kiselinom, a zatim s 5% otopinom natrijevog hidroksida, i zagrijavana za destilaciju da se prikupi frakcija od 80-105 °C. Tekućina gornjeg sloja je odvojena, a tekućina donjeg sloja je osušena s bezvodnim kalcijevim kloridom i filtrirana da se dobije trifluorometilbenzen. Iskorištenje je bilo 75%. Ova metoda troši antimonid, trošak je veći, općenito samo u laboratorijskim uvjetima koristeći prikladnije.
Metoda pripreme je da se koristi toluen kao sirovina, prvo se koristi plinoviti klor u prisutnosti kloriranja bočnog lanca katalizatora da se dobije α,α,α-triklorotoluen, a zatim reagira s fluorovodikom da se dobije proizvod.

  • Prethodna:
  • Sljedeći:

  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je