stranica_banner

proizvod

alfa-ionon (CAS#127-41-3)

Kemijsko svojstvo:

Molekularna formula C13H20O
Molarna masa 192.2973
Gustoća 0,935 g/cm3
Talište 25°C
Boling Point 257,6°C na 760 mmHg
Plamište 111,9°C
Topljivost u vodi netopljiv
Topljivost Topljiv u metanolu, etanolu, DMSO i drugim organskim otapalima
Tlak pare 0,0144 mmHg na 25°C
Izgled Bijeli kristalni prah
Uvjet skladištenja 2-8°C
Indeks loma 1.511
Fizička i kemijska svojstva Kemijska svojstva Bezbojna do žućkasta tekućina. Topla je i ima jaku aromu ljubičice. Nakon razrjeđivanja ima aromu korijena perunike, a zatim pomiješana s etanolom ima aromu ljubičice. Miris je bolji od p-violeta. Vrelište 237 ℃, plamište 115 ℃. Netopljiv u vodi i glicerinu, topiv u etanolu, propilen glikolu, većini nehlapljivih ulja i mineralnih ulja. Prirodni proizvodi postoje u ulju akacije, ekstraktu osmantusa itd.
Koristiti Za primjenu Daily Chemical, okus sapuna

Pojedinosti o proizvodu

Oznake proizvoda

Kodovi rizika R42/43 – Može izazvati preosjetljivost udisanjem i dodirom s kožom.
Opis sigurnosti S24/25 – Izbjegavati dodir s kožom i očima.
WGK Njemačka 2
RTECS EN0525000
TSCA Da
HS oznaka 29142300

 

 

alfa-ionon (CAS#127-41-3) informacije

Ljubičasti keton, poznat i kao benzofenon, je organski spoj. Evo nekoliko sigurnosnih informacija o iononeu:

1. Toksičnost: Ljubičasti keton ima određenu toksičnost za ljudsko tijelo. Može uzrokovati oštećenje središnjeg živčanog sustava i jetre te može imati negativne učinke na reproduktivni sustav i embrije.

2. Opasnost od udisanja: Udisanje para ili prašine ionona može uzrokovati simptome nelagode kao što su vrtoglavica, pospanost, kašalj i otežano disanje. Dugotrajna izloženost može uzrokovati oštećenje središnjeg živčanog sustava.

3. Opasnost od kontakta: Ljubičasti keton može se apsorbirati kroz kožu. Dugotrajan ili opsežan kontakt može izazvati iritaciju kože i očiju. Pri rukovanju iononom treba nositi odgovarajuću osobnu zaštitnu opremu kao što su rukavice i zaštitne naočale.

4. Mjere gašenja požara: U slučaju curenja ili požara, upotrijebite suhi prah, pjenu ili ugljični dioksid za gašenje požara. Izbjegavajte korištenje vode jer ljubičasti keton reagira s vodom stvarajući zapaljive plinove.

5. Zbrinjavanje otpada: Otpadni ljubičasti keton pravilno zbrinite u skladu s lokalnim propisima i pravilima. Nemojte ga ispuštati u kanalizaciju ili kantu za smeće.

6. Mjere opreza pri skladištenju: Violet ketone treba čuvati na hladnom, suhom, dobro prozračenom mjestu, daleko od izvora vatre i oksidansa.

Ove informacije služe samo kao referenca. Ako je potrebna daljnja uporaba ili obrada ionona, pogledajte odgovarajući sigurnosni list i posavjetujte se sa stručnjakom.

priroda
Ljubičasti keton, poznat i kao linailketon, prirodni je ketonski spoj. Glavna je komponenta arome cvjetova ljubičice.

Ljubičasti keton je bezbojna do blijedožuta uljasta tekućina koja je hlapljiva na sobnoj temperaturi.

Ljubičasti keton je topiv u alkoholu i eterskim otapalima, a slabo topiv u vodi. Gustoća mu je relativno niska, s gustoćom od 0,87 g/cm³. Osjetljiv je na svjetlost i može apsorbirati ultraljubičaste zrake.

Ljubičasti keton može se oksidirati u ketonske alkohole ili kiseline u kemijskim reakcijama, a može se reducirati u alkohole reakcijama redukcije hidrogenacije. Može proći kroz reakcije alkilacije i esterifikacije s mnogim spojevima.

Metoda primjene i sinteze
Ljubičasti keton (poznat i kao ljubičasti keton) je aromatski ketonski spoj. Posebnog je mirisa i često se koristi u industriji parfema i parfema. Slijedi uvod u upotrebu i metode sinteze ionona:

Svrha:
Parfem i začini: karakteristike mirisa ionona, koji se široko koristi u industriji parfema i začina za proizvodnju proizvoda s mirisom ljubičice.

Metoda sinteze:
Sinteza ionona općenito se postiže putem sljedeće dvije metode:

Oksidacija nukleobenzena: nukleobenzen (benzenski prsten s metilnim supstituentom) podvrgava se reakciji oksidacije, kao što je upotreba oksidirajuće kiseline ili kisele otopine kalijevog permanganata, da se dobije ionon.

Spajanje pirilbenzaldehida: Pirilbenzaldehid (kao što je benzaldehid sa supstituentima piridinskog prstena u para ili meta položaju) reagira s octenim anhidridom i drugim reaktantima u alkalnim uvjetima da nastane ionon.


  • Prethodna:
  • Sljedeći:

  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je