stranica_banner

proizvod

3-fenilpropionaldehid(CAS#104-53-0)

Kemijsko svojstvo:

Molekularna formula C9H10O
Molarna masa 134.18
Gustoća 1,019 g/mL na 25 °C (lit.)
Talište -42 °C
Boling Point 97-98 °C/12 mmHg (lit.)
Plamište 203°F
JECFA broj 645
Topljivost u vodi Može se miješati s kloroformom, diklorometanom, etil acetatom, alkoholom i eterom. Ne miješa se s vodom.
Topljivost 0,74 mg/l
Tlak pare 15 hPa (98 °C)
Izgled Tekućina
Boja Prozirno bezbojno do svijetložuto
BRN 1071910
Uvjet skladištenja Čuvati ispod +30°C.
Osjetljiv Osjetljivo na zrak
Indeks loma n20/D 1.523 (lit.)
Fizička i kemijska svojstva Bezbojna tekućina. Postoji miris kao što je Hyacinth. Gustoća 1.010-1.020. Talište 47. Vrelište 221-224 °c (0,1 MPa, 744 Hg). Indeks loma 532. Topljiv u etanolu.
Koristiti Široko se koristi u pripremi raznih cvjetnih esencija, posebno aroma klinčića, jasmina i ruže

Pojedinosti o proizvodu

Oznake proizvoda

Simboli opasnosti Xi – Nadražujuće
Kodovi rizika R36/38 – Nadražuje oči i kožu.
R36/37/38 – Nadražuje oči, dišni sustav i kožu.
Opis sigurnosti S26 – U slučaju dodira s očima odmah isprati s puno vode i potražiti savjet liječnika.
S36 – Nositi odgovarajuću zaštitnu odjeću.
S37/39 – Nositi odgovarajuće rukavice i zaštitu za oči/lice
WGK Njemačka 2
RTECS MW4890000
FLUKA BRAND F KODOVI 10-23 (prikaz, stručni).
TSCA Da
HS oznaka 29122900
Toksičnost LD50 oralno kod kunića: > 5000 mg/kg LD50 dermalno kod kunića > 5000 mg/kg

 

Uvod

Fenilpropionaldehid, poznat i kao benzilform. Slijedi uvod u svojstva, upotrebu, metode pripreme i informacije o sigurnosti fenilpropionaldehida:

 

1. Priroda:

- Izgled: Phenylpropional je bezbojna tekućina koja ponekad može biti žuta.

- Miris: s posebnom aromatičnom aromom.

- Gustoća: relativno visoka.

- Topivost: Topljiv u mnogim organskim otapalima, uključujući alkohole i etere.

 

2. Upotreba:

- Kemijska sinteza: Fenilpropionaldehid je jedna od važnih sirovina za mnoge organske sinteze, koja se može koristiti za pripremu raznih organskih spojeva.

 

3. Metoda:

- Metoda anhidrida octene kiseline: Fenilpropanol reagira s anhidridom octene kiseline u uvjetima kataliziranim kiselinom da bi se proizveo fenilpropilocteni anhidrid, koji se zatim pretvara u benzil octenu kiselinu i konačno pretvara u fenilpropional oksidacijom.

- Metoda mehanizma odgovora: Fenilpropil bromid reagira sa smjesom natrijevog cijanida i natrijevog hidroksida da bi se dobio fenilpropionazon, koji se zatim hidrolizira zagrijavanjem da bi se dobio benzilamin, i konačno oksidira u fenilpropionaldehid.

 

4. Sigurnosne informacije:

- Fenilpropional je iritantan i nagrizajući, treba izbjegavati kontakt s kožom i očima, a po potrebi nositi zaštitne rukavice i naočale.

- Tijekom uporabe i skladištenja treba obratiti pozornost na rizik od sprječavanja požara i nakupljanja statičkog elektriciteta.

- Fenilpropionaldehid može uzrokovati štetu okolišu i potrebno je poduzeti odgovarajuće mjere zaštite okoliša kako bi se postupilo s njim kada iscuri.


  • Prethodna:
  • Sljedeći:

  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je