(2,6,6-trimetil-2-hidroksicikloheksiliden) lakton octene kiseline (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-trimetil-2-hidroksicikloheksiliden) lakton octene kiseline (CAS # 17092-92-1)

1. Osnovne informacije
Naziv: (2,6,6-trimetil-2-hidroksicikloheksiliden) lakton octene kiseline.
CAS broj:17092-92-1, što je jedinstveni identifikacijski broj spoja u sustavu registracije kemijskih tvari, što je zgodno za točne upite i pronalaženje podataka diljem svijeta.
Drugo, strukturne karakteristike
Njegova molekularna struktura sadrži šesteročlanu cikloheksilnu skupinu s hidroksilnom skupinom vezanom na položaju 2 i trimetilnim supstituentom na tom položaju, što molekuli daje određenu steričku smetnju i elektronska svojstva. Postoji i laktonska struktura koju tvore metilenska i karbonilna skupina u molekuli, koja ima određenu stabilnost i ima ključni utjecaj na kemijsku aktivnost, topljivost i druga fizikalna i kemijska svojstva spoja.
3. Fizička svojstva
Izgled: Obično bijeli do svijetložuti kristalni prah ili krutina, relativno stabilno stanje, jednostavno za skladištenje i rukovanje.
Topivost: ima određenu topljivost u uobičajenim organskim otapalima kao što su etanol, eter, kloroform itd., i može tvoriti jednoličnu otopinu za naknadne kemijske reakcije ili analitičke testove; Slabo je topljiv u vodi i slijedi načelo "slične topljivosti", što odražava njegovu nepolarnu molekularnu prirodu.
Talište: ima relativno fiksni raspon tališta, što je jedan od važnih pokazatelja identifikacije čistoće, a čistoća uzorka može se preliminarno procijeniti točnim određivanjem tališta, a specifična vrijednost tališta može se konzultirati u stručna kemijska literatura ili baze podataka.
Četvrto, kemijska svojstva
Ima tipičnu reaktivnost otvaranja prstena i zatvorene petlje laktona, a pod katalitičkim uvjetima kiseline i lužine, laktonski prsten se može prekinuti i reagira s nukleofilima i elektrofilima da bi se proizveo niz derivata, pružajući razne putevi organske sinteze.
Kao aktivna funkcionalna skupina, hidroksilna skupina može sudjelovati u esterifikaciji, eterifikaciji i drugim reakcijama kako bi se dodatno modificirala molekularna struktura i proširio njezin raspon primjene, kao što je priprema esterskih spojeva s posebnim biološkim djelovanjem za istraživanje i razvoj lijekova.
5. Metoda sinteze
Uobičajeni sintetski put je korištenje derivata cikloheksanona s odgovarajućim supstituentima kao početnog materijala i konstruiranje ciljne molekularne strukture kroz reakcije u više koraka. Na primjer, trimetilne skupine se uvode kroz reakciju alkilacije, a zatim se laktonski prstenovi i hidroksilne skupine konstruiraju oksidacijom i ciklizacijom, a reakcijski uvjeti kao što su temperatura, pH, vrijeme reakcije itd. moraju biti strogo kontrolirani tijekom cijelog procesa kako bi se osiguralo visok prinos i čistoća.
Šesto, područje primjene
Industrija mirisa: zbog svoje jedinstvene strukture donosi poseban miris, može se koristiti kao sastojak okusa u parfemima, kozmetici, aditivima za hranu itd., nakon razrjeđivanja i miješanja, za dodavanje jedinstvenog okusa.
Farmaceutsko područje: Kao intermedijer u sintezi lijekova, njegovi strukturni fragmenti mogu se uvesti u molekule s farmakološkom aktivnošću kako bi se modificirala aktivnost, poboljšala farmakokinetička svojstva i pomoglo istraživanju i razvoju novih lijekova, za koje se očekuje da će se koristiti za liječenje razne bolesti.
Organska sinteza: Kao ključni gradivni element, sudjeluje u izgradnji potpune sinteze složenih prirodnih proizvoda i pripremi novih organskih funkcionalnih materijala, promiče razvoj polja organske kemije i daje osnovu za stvaranje novih tvari.