2-kloro-3-fluoro-6-pikolin（CAS br. 374633-32-6)
Uvod
Izgled: Obično bezbojna do svijetlo žuta tekućina, ove karakteristike izgleda ukazuju na to da može biti osjetljivo na svjetlost i toplinu, te je potrebno poduzeti mjere za izbjegavanje kontrole svjetla i temperature tijekom skladištenja i transporta, kao što je korištenje smeđih staklenih boca i njihovo skladištenje u hladnom skladištu kako bi se spriječilo daljnje produbljivanje boje i propadanje.
Topivost: Spoj ima dobru topljivost u uobičajenim organskim otapalima, kao što su toluen i diklorometan, slijedi načelo slične topljivosti i ima afinitet s organskim otapalima zahvaljujući hidrofobnom dijelu molekule; Međutim, topljivost u vodi je niska, a jaku vodikovu vezu između molekula vode molekula teško može učinkovito prekinuti, što otežava njeno raspršivanje.
Vrelište i gustoća: podaci o vrelištu usko su povezani s njegovom hlapljivošću i mogu pružiti ključne parametre za operacije kao što su destilacija i pročišćavanje, ali nažalost specifična vrijednost vrelišta nije široko objavljena. Njegova je gustoća malo veća od gustoće vode, a razumijevanje gustoće može pomoći u preciznoj procjeni odnosa pretvorbe volumena i mase u eksperimentalnim operacijama ili industrijskim procesima kao što su prijenos tekućina i precizno mjerenje.
Kemijska svojstva
Reakcija supstitucije: Atom klora i atom fluora u molekuli potencijalna su reaktivna mjesta. U reakciji nukleofilne supstitucije, jaki nukleofili mogu napasti mjesta na kojima se nalaze atomi klora i fluora, zamijeniti odgovarajuće atome i generirati nove derivate piridina. Na primjer, kombiniran je s nekim nukleofilima koji sadrže dušik i sumpor kako bi se razvio niz heterocikličkih spojeva koji sadrže dušik sa složenijim strukturama za otkrivanje lijekova ili sintezu materijala.
Redoks reakcija: sam piridinski prsten je relativno stabilan, ali kada se jaki oksidansi, kao što su kalijev permanganat i vodikov peroksid upare s kiselim uvjetima, može doći do oksidacije, što rezultira uništenjem ili modifikacijom strukture piridinskog prstena; Nasuprot tome, s prikladnim redukcijskim sredstvom, kao što su metalni hidridi, teoretski je moguće hidrogenirati intramolekularne nezasićene veze.
Četvrto, metoda sinteze
Uobičajeni put sinteze je započeti od jednostavnih derivata piridina i postupno konstruirati ciljnu strukturu reakcijama halogeniranja i fluoriranja. Početni materijal piridinski spojevi se prvo selektivno metiliraju i metilne skupine se uvode u isto vrijeme; Zatim upotrijebite reagense za halogeniranje, poput klora i tekućeg klora, s odgovarajućim katalizatorima i reakcijskim uvjetima, kako biste postigli uvođenje atoma klora; Konačno, fluorirani reagensi, kao što je Selectfluor, korišteni su za precizno fluoriranje ciljnog mjesta kako bi se dobio 2-kloro-3-fluoro-6-metilpiridin.
Koristi
Međuprodukti sinteze lijekova: njegovu jedinstvenu strukturu vole medicinski kemičari, a on je visokokvalitetni međuprodukt za razvoj novih antibakterijskih, antivirusnih i antitumorskih lijekova. Elektronička svojstva i prostorna struktura piridinskih prstenova i njihovih supstituenata mogu se specifično vezati na ciljne proteine in vivo, a očekuje se da će se transformirati u aktivne sastojke s izvrsnom učinkovitošću nakon naknadne modifikacije u više koraka.
Znanost o materijalima: U području sinteze organskih materijala, može se koristiti za proizvodnju funkcionalnih polimernih materijala, fluorescentnih materijala itd., zahvaljujući svojoj sposobnosti da precizno uvede atome klora, fluora i piridinske strukture, dajući materijalima posebne električne i optičke svojstva i promiču razvoj najsuvremenijih tehnologija kao što su pametni materijali i zaslonski materijali.
