stranica_banner

proizvod

1-(3-hidroksimetilpiridin-2-il)-4-metil-2-fenilpiperazin CAS 61337-89-1

Kemijsko svojstvo:

Molekularna formula C17H21N3O
Molarna masa 283.37
Gustoća 1,161±0,06 g/cm3 (predviđeno)
Talište 113-115°C
Boling Point 478,8±45,0 °C (predviđeno)
Plamište 243,341°C
Topljivost DMSO (umjereno), metanol (malo)
Tlak pare 0-0 Pa na 20-25 ℃
Izgled Čvrsto
Boja Bijela do prljavo bijela
pKa 13,59±0,10 (predviđeno)
Uvjet skladištenja Zatvoreno na suhom, sobna temperatura
Indeks loma 1.602

Pojedinosti o proizvodu

Oznake proizvoda

1-(3-hidroksimetilpiridin-2-il)-4-metil-2-fenilpiperazin CAS 61337-89-1 uvod

Fizički
Izgled: U normalnim uvjetima, vjerojatno je da će biti kruti kristal, ali specifična morfologija kristala, boja i drugi detalji moraju se kombinirati s profesionalnijim promatranjem mikroskopom i literaturnim podacima kako bi se točno opisali. Izgled krute tvari određuje kako djeluje tijekom skladištenja, transporta i pristupa, na primjer, kristalne krute tvari prikladnije su za upotrebu s lopaticom.
Topivost: U uobičajenim organskim otapalima, kao što su etanol i metilen klorid, može pokazivati ​​različite stupnjeve topljivosti. Podaci o topljivosti u organskim otapalima od velike su važnosti za eksperimente organske sinteze koji ih koriste kao sirovinu ili intermedijer, tako da znanstvenici mogu pregledati prikladne reakcijske sustave otapala kako bi osigurali da se reakcija provodi ravnomjerno i učinkovito.

Metoda sinteze
Derivati ​​piridina i piperazina uglavnom se koriste kao početni materijali, a klasične organske reakcije poput nukleofilne supstitucije i kondenzacije koriste se za konstrukciju molekularnih okvira. Na primjer, derivati ​​piridina s prikladnom zaštitom funkcionalne skupine prvo prolaze reakciju nukleofilne supstitucije s aktiviranim prekursorima piperazina pod alkalnim uvjetima kako bi se formirali ključni intermedijeri; Naknadno, nakon koraka selektivne deprotekcije i hidroksimetilacije, može se dobiti ciljni proizvod. Cijeli proces sinteze zahtijeva strogu kontrolu temperature reakcije, vremena reakcije i omjera materijala, a malo odstupanje će proizvesti nečistoće, utječući na čistoću i prinos proizvoda.

koristiti
Farmaceutsko istraživanje i razvoj: Njegova jedinstvena molekularna struktura integrira aktivne skupine kao što su piridin i piperazin, pokazujući karakteristike da postane potencijalni vodeći spoj u lijekovima. Ove skupine mogu specifično komunicirati sa specifičnim ciljnim proteinima, kao što su određeni receptori neurotransmitera, u živim organizmima, pružajući nove strukturne predloške za razvoj inovativnih lijekova za liječenje neuroloških bolesti i psihijatrijskih bolesti. Istraživači će modificirati njegovu strukturu i testirati njegovo djelovanje kako bi kontinuirano istraživali njegov ljekoviti potencijal.
Organski građevni blokovi: U ukupnoj sintezi složenih organskih molekula, to je visokokvalitetni građevni blok. Kemičari mogu koristiti svoja aktivna mjesta za povezivanje različitih funkcionalnih skupina za produljenje molekularnih ugljikovih lanaca i konstrukciju sustava s više prstenova, otvarajući ideje za sintezu i operativni prostor za stvaranje organskih spojeva s novim strukturama i jedinstvenim funkcijama.

 


  • Prethodna:
  • Sljedeći:

  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je